五、医药、化工、生物技术类
30、针对当地中药材进行深加工和开发的研究
项目简介：
山西省是中药材黄芪、柴胡、甘草等主产区，药材质量好，产量高。有必要对其进行深加工和开发，增加当地的财政收入，提高当地居民的生活水平。
本研究科室长期从事黄芪等药的化学成分、指纹图谱、药理作用、作用机理等方面的研究，建立了有效的质量控制方法，能够有效促进黄芪等药的产业发展和二次开发，可以带来重大的经济效益和社会效益。
1对黄芪、柴胡、甘草等进行质量标准研究，制定各自的指纹图谱，提高药材的质量和产量，确定其质量标准。
2对黄芪、柴胡、甘草的有效成分，如黄芪皂苷和黄酮、柴胡挥发油、甘草黄酮类成分和甘草甜素等成分进行分离、提取、鉴定，并进行活性成分研究，为药材的深加工和新药开发奠定基础。
3寻找当地的特色中药材，进行深入研究和开发。
4亦可对辣椒色素及辣素提取项目提供技术支持，优化工艺流程，提高提取物的产量和质量。
31、波尔山羊(Boer goat) 超排体内生殖激素变化规律研究
项目简介：
波尔山羊(Boer goat)是世界上著名的优秀肉用山羊品种，原产于南非好望角地区。它具有体型大、早期生长快、繁殖率高、产肉多、适应性强、杂交改良效果好等优点，因此，近年来被世界养羊界称为“肉羊之父”。我国是一个山羊大国，饲养量居世界第二位。但地方山羊生长慢，个体较小，产肉率低。
为充分利用引进品种资源，降低引种成本，在短期内迅速扩繁纯种波尔山羊群，胚胎移植技术成为重要的手段。胚胎移植技术能充分发挥优良波尔山羊母羊的繁殖潜力，提高繁殖效率。
波尔山羊(Boer goat) 超排体内生殖激素变化规律研究，2006年10月份通过了黑龙江省科技厅组织的专家鉴定，部分研究成果达到国际领先水平。该研究成果为波尔山羊优良基因的扩善和次生代谢研究，奠定了良好基础。使胚胎移植技术的优势在波尔山羊扩繁中得以充分发挥。从而带来了巨大的经济效益。
32、新型血栓溶解酶的分子修饰及产品开发
项目简介:
本项目组从天然微生物中通过生物技术分离得到具有显著溶解血栓功能的天然酶制剂产品，对发酵工艺及目标产物的分离制备工艺进行了多年研究攻关，得到了电泳纯级别的纯品，对其溶解血栓的能力进行了测定，各项指标均超过尿激酶。目前已经完成了实验室规模的放大，在100升规模发酵体系中实现产酶活力10万IU单位/毫升，在产物的大量制备和分离纯化等方面取得了一定成果。为克服天然酶的免疫原性和短作用周期，目前正在做溶栓酶分子的PEG化分子修饰研究，以改进酶的理化特性，增强其稳定性，消除免疫原性，为开发注射级别的酶制剂药物打下坚实基础。本项目将最终得到具有显著溶血栓效果的注射针剂产品，可以挽救心肌梗死病人的生命，使心脑血管病人的健康得到保证。本技术创新性强，产品人体耐受性好，对人体安全无毒副作用，效果突出。
本项目产品可以应用于医药和保健品行业，应用范围广泛。
目前人类面临的最大杀手是心脑血管疾病，由于血管硬化栓塞导致的高血压、心脏病、中风及老年痴呆等严重威胁人类寿命和生活质量，保持血管畅通，清除血管内部垃圾，使血液流通顺畅，是人类健康的保证。本产品市场前景广阔，需求量巨大，预防保健的效果突出，是朝阳产品和绿色产品。
进行本产品的开发可以为企业带来巨大经济效益，进行本产品的开发，在生产技术上是成熟的可行的，投资在1000万以下，每年可以为企业创造产值1000万元以上，利润在300万元以上，经济效益显著。
33、激素性股骨头坏死遗传易感性与证候的关联研究
项目简介：
激素性股骨头坏死高危人群的预防，亚临床期与塌陷前期的治疗被公认为是最有意义的干预，也是中医药发挥作用的最佳阶段与优势所在。由于本病的发病机制与遗传背景的复杂性，高危人群难以确定，亚临床期及塌陷前期因缺少症状而诊断困难，因此中医药的作用无从发挥。本研究是中医药个体化整体防治本病系列研究的一部分，基于激素性股骨头坏死具有遗传易感性的假说，通过筛选激素代谢、转运、抵抗和激素受体基因以及血液凝溶系统因子相关基因，探讨候选基因多态性与股骨头坏死对激素敏感性的关联性，探讨候选基因型与中医辨证分型的相关性，为高危人群的确定，为亚临床期、塌陷前期的诊断以及进一步提高中医辨证的客观化和标准化提供依据，为中医药个体化整体治疗奠定基础。
本项目的特色与创新之处：
1、从激素激素代谢、转运、抵抗和激素受体基因P450,ABCB1,GR,以及血液凝溶系统因子PAI-1相关基因和激素性股骨头坏死相关性探讨其发病机制；
2、引入中间表型的概念研究激素性股骨头坏死发病机制；
3、进行激素性股骨头坏死的遗传药理学研究；
4、在分子水平上探讨股骨头坏死对激素敏感性个体差异的原因；
5、为临床治疗激素性股骨头坏死制定个体化方案提供客观依据；
6、为激素性股骨头坏死的临床基因诊断的先期工作；
7、分析候选基因型与中医辨证分型的相关性，为今后进一步开展中医药防治本病奠定基础。
预期研究结果：
1、评估激素诱导股骨头坏死的遗传易感性分析的可行性，确定其效度；
2、在一定范围内明确使用激素后正常和股骨头坏死患者的分布频度及严重程度；
3、评估临床表型，中间表型和基因型之间的相关性；
4、在分子水平上探讨激素诱导股骨头坏死的病理变化以及股骨头坏死对激素敏感性个体差异的原因。
5、评估候选基因型与中医辨证分型的相关性。拟将研究结果撰写论文5篇，在核心期刊发表，其中1～２篇在国际刊物发表（SCI收录）；申报科研成果奖励。
34、携带异种IDO新型乙肝治疗性疫苗的开发研究
项目简介：
慢性乙型肝炎病毒感染及其所致疾病是严重危害健康的主要传染病之一,全世界约有3.5亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者,我国约1.2亿[1]。感染者对HBV抗原的免疫应答，尤其是细胞免疫不足是慢性乙型肝炎病毒慢性感染持续状态和慢性乙型病毒性肝炎重要发病机制[2]。目前一系列的药物曾用来抗HBV，归结起来，不外乎两个原理：①通过调节免疫反应，清除被HBV感染的肝细胞，②直接抑制病毒复制，阻止感染健康的肝细胞。除干扰素和新的核苷酸类似物如拉米夫啶外，大多数药物的抗病毒作用未得到证实。但拉米夫啶需要长期服药且易出现病毒变异和停药后反弹现象，干扰素的疗效也只有30～40％[3]。因此，探索慢性乙肝患者对HBV免疫耐受机制，重建其主动免疫，将为HBV的治疗提供新的思路。
治疗性疫苗是目前乙肝研究的一个重要方向。对慢性乙肝患者和HBV转基因小鼠的研究均表明接种疫苗可促进HBV抗原特异性T细胞免疫应答，提示HBV治疗性疫苗有望成为治疗慢性乙肝的有效方法[4]。近年来,国内外学者在乙型肝炎病毒疫苗的构建和免疫效果方面进行了大量的研究。但对于如何从宿主方面探索其免疫耐受机理，重建其免疫体系，国内外尚鲜有报道。故本课题拟从疫苗和宿主两方面着手，探索乙肝免疫机理，寻找打破免疫耐受的靶点。同时，本课题拟采用异噬性原理，激发免疫系统对自身特定抗原的反应，重建宿主对HBV主动免疫。
近期研究表明,对HBV的免疫耐受与IDO功能密切相关,故IDO在免疫调控中同样发挥着重要作用，可能是打破乙肝免疫耐受的重要靶点之一。
IDO是一种细胞内含亚铁血红素的酶, Wang等 报道，在木鸭病毒肝炎的急性期和恢复期均有IFN-γ和IDO的高表达，在木鸭肝炎病毒感染的肝细胞中转染IFN-γ基因能够成比例地增加IDO的表达。故可以推测当机体感染HBV后,淋巴细胞能聚集并释放IFN-γ，从而诱导IDO表达，非特异性抑制HBV的复制；但当HBV慢性感染或活跃复制时，IDO过度表达，反而抑制特异性的T细胞活化，使机体对HBV免疫耐受。这在艾滋病（AIDS）的研究中已得到证实[14]。 人类IDO由403个氨基酸残基组成，小鼠IDO由407个氨基酸残基组成，与人IDO氨基酸序列有61％的同源性。因此，我们拟构建携带HBsAg和异种（人）IDO重组腺相关病毒（rAAV）基因疫苗，通过基础及临床研究观察其作用，试图开发新一代治疗性乙肝基因疫苗。从理论上，该疫苗具有以下优点①异种同源的IDO，作为异噬性抗原，激活宿主产生针对自身IDO 的交叉抗体，清除宿主体内过多的IDO，重建宿主的免疫环境；②利用IDO与HBsAg产生的融合抗体，有利于抗原递呈细胞和免疫活性细胞对HBV的俘获。③因为肝脏不表达IDO，所以该抗体不会影响肝脏本身功能。该项目得到了国家自然科学基金和首都医学发展基金及中国博士后基金的资助，前期研究已经证实了我们的设想，若继续加大研究，开发出临床可用疫苗，将具有重要的社会及经济价值。
对投资和合作方式的要求：共同开发，专利共享
35、核磁共振波谱及基于核磁共振的代谢组学在疾病早期诊断和药物毒性、药效研究中的应用
项目简介：
核磁共振（NMR）可用于生物体内源性代谢物的定量检测，通常的方法主要包括活体定域磁共振谱（in vivo 1H MRS），原位活体组织萃取液的高分辨1H NMR谱（ex vivo 1H NMR），原位活体组织的高分辨魔角旋转1H NMR谱（HR-MAS 1H NMR）和生物体液（主要是尿样、血样等）的离体高分辨1H NMR谱（in vitro 1H NMR）。NMR的这些技术给出了多种疾病相关的生理、病理状态下生物代谢变化的信息，为疾病的的辅助诊断和预后监测提供重要依据。
代谢组学是继人类基因组学、转录组学和蛋白质组学之后，系统生物学的又一个重要领域。代谢是生物体活细胞中所有化学变化的总称，代谢活动是生命活动的本质特征和物质基础，是生物体表现其生命活动的重要特征之一。代谢组学起源于代谢组（metabolome），而代谢组从严格意义上讲，指的是内源性或外源性因素影响的整体生物系统所有代谢物成分（metabolite）；但在实际工作中, 人们倾向于把代谢组局限于某个细胞、组织或器官中所有小分子代谢物的集合，所关注的主要是相对分子量小于l000 Da的小分子。基于1H NMR的代谢组学是由英国科学家Nicholson等在长期研究生物体液的基础上提出来的，是将NMR检测技术和多元数据分析的模式识别方法有机结合起来，而形成的一门研究生物体内源性代谢物的整体及其受内在或外在因素影响的科学。它的主要任务是定量检测内源性代谢物的整体及其动态变化规律并确定与之相联系的生物化学过程。
目前，代谢组学在疾病早期诊断和药物毒性、药效研究中发挥着重要作用。这种方法在临床应用上具有广阔的前景，有望为疾病的早期诊断，治疗方案选择和预后评价提供依据。
36、基于靶标莽草酸脱氢酶的新型抗菌药物研究
项目简介：
目前，由于临床治疗中抗感染药物的广泛使用以及各种侵入性操作的增多，造成细菌耐药性日趋严重，由此而引起的医院感染日益突出，已出现耐甲氧西林和耐万古霉素的多重耐药菌。因此，为了战胜细菌耐药给人类造成的危害，必须合理使用抗菌药物，同时加快新型抗菌药物研制。随着分子生物学技术的发展和基因组学研究的深入，已有结核分枝杆菌、表皮葡萄球菌等多种病原微生物的全基因组测序工作完成。因此，从基因水平寻找抗菌药物靶点，利用高通量筛选技术从化合物库中筛出对该靶点有抑制作用的活性化合物，进一步评价这些先导化合物的抑菌作用，已成为发现新型抗菌药物的有效途径。
在微生物中，莽草酸途径是生成芳香族氨基酸、泛醌、甲酸、维生素E和维生素K等多种代谢产物的共同途径，在微生物的合成代谢中起着重要作用。哺乳动物的细胞中不存在莽草酸途径，其自身也不能合成芳香族氨基酸。因此，莽草酸途径中的一系列代谢酶就成为重要的抗菌药物靶点。目前，已有多种针对莽草酸途径的抑制剂报道。Monsanto公司开发出针对EPSP合成酶的抑制剂草甘膦（glyphosate），已在商业上被广泛用作除草剂。Astrazeneca公司研制出的6(S)-fluoroshikimate可阻断对氨基苯甲酸的合成，从而抑制大肠杆菌和恶性疟原虫的生长。这些抑制剂的发现有力促进了广谱抗菌药物、除草剂、抗寄生虫药物的发展。
莽草酸脱氢酶（shikimate dehydrogenase,SDH）是催化莽草酸途径中第4步反应的代谢酶，将3－脱氢莽草酸还原为莽草酸，同时NADPH被氧化为NADP。SDH在莽草酸途径中起着重要的代谢作用，而被认为是重要的抗菌药物靶点。本项目的研究工作遵循“从基因到药物”的研究策略，根据已报道的基因组序列，将致病菌的SDH在大肠杆菌中克隆、表达、纯化，系统研究其生物学特性，构建基于SDH的高通量药物筛选平台，筛选其抑制剂，进而评价抑制剂的抗菌作用，已发现了数个基于靶点SDH的新型抗菌先导化合物，为开发新型抗菌药物奠定了基础。
对投资和合作方式的要求：本项目希望与医药企业合作，共同开发创新药物。同时本人也愿意参与企业的新药研发工作。
37、苯妥英锌治疗癫痫的临床前研究
项目简介：
癫痫是一组慢性临床综合症，以在长期病程中有反复发作的神经元异常放电所致的短暂脑功能失常为特征。癫痫是一种神经系统常见病，它给患者的身心健康造成较大的危害。给家庭与社会带来负担。据近期世界卫生组织报告。癫痫的患病率在发达国家、经济转轨国家、发展中国家和不发达国家分别为5.0‰ 、6.1‰ 、7.2‰ 、l1.2‰，估计全球有5000万癫痫病人。目前临床有效药物虽有几十种，且疗效确切，其中首选苯妥英钠，苯妥英钠 (Phenytoin sodium，PS) 虽然是治疗除精神发作外各型癫痫病的首选药物，但其水溶液pH值高，刺激性大，精神副作用明显，病人长期服用后，可出现小脑萎缩而导致小脑机能障碍和亚急性慢性脑部疾病 (苯妥英脑病Dipheny—lhydantoin encephalopathy)，长期服用可致眼球震颤、共济失调、机体锌缺乏等。苯妥英锌为一弱碱性药物，胃肠道副作用小，因其母核仍为苯妥英，前期实验研究表明其有确切的抗惊觉作用，长期服用脑重量不减轻，且脑内锌含量明显高于服用苯妥英钠，且无明显毒副作用。近年来我们合成了苯妥英锌，测得其药代学参数，疗效与苯妥英钠相似，副作用较少，并对其进行了药效学和抗癫痫机理的初步研究，如能对其进一步开发研究，苯妥英锌很可能成为一种疗效好、副作用小的抗癫痫新药。
技术特点：
1.新化合物理论依据：苯妥英作为抗癫痫药，1938年被Meritte首次用于临床，1939年Kimb~l发现其有刺激牙龈增生的副作用。苯妥英钠，是苯妥英 (PHT) 与Na形成的化合物，治疗除精神发作外各型癫痫病的首选药物，激性大，精神副作用明显。锌离子是人体必需的微量元素之一。在体内参与200多种酶的合成，对于蛋白、核糖核酸酶的合成和细胞分裂都是必须的，尤其对成纤维细胞繁殖，上皮细胞形成，免疫吞噬细胞功能有极其重要的作用。苯妥英锌 (Phenytoin zinc，PZ) 是苯妥英(PHT)与Zn形成的络合物，药理作用与Ps相似，同时它可给机体提供zn。本化合物将拥有完整的自主知识产权。
2.技术工艺特点：苯妥英锌的人工合成兼顾了抗癫痫药物疗效与毒性，及人体微量元素需求各个方面。苯妥英锌制备工艺简单，原料及设备低廉，制成品纯度高，结构明确，药理作用确切。
3.研发路线: 本项目拟以国家二类新药的标准对苯妥英锌进行工艺流程、质量标准、初步稳定性、药效学、动物急性毒性试验及动物长期毒性试验等规范化临床前研究，为苯妥英锌新药开发奠定药学及药理毒理学基础。研究思路明确，技术路线成熟。
应用范围：
癫痫是一种常见的神经系统慢性发作性疾病，据流行病学调查显示，我国癫痫患病率为4.4‰～4.8％，依此计算全国大约有800万人罹患癫痫，终身患病率为0.7％，每年新发病例达40万例左右。其中以儿童及青少年居多，对人类的危害较大。到目前为止，治疗癫痫的最佳手段还是长期应用抗癫痫药物。苯妥英钠 (Phenytoin sodium，PS) 虽然是治疗除精神发作外各型癫痫病的首选药物，但其水溶液pH值高，刺激性大，精神副作用明显。临床尚缺乏疗效好、副作用小的抗癫痫新药。苯妥英锌很可能成为一种疗效好、副作用小的抗癫痫新药。
市场前景：
癫痫的患病率在发达国家、经济转轨国家、发展中国家和不发达国家分别为5.0‰ 、6.1‰ 、7.2‰ 、11.2‰ ，估计全球有5000万癫痫病人。在我国活动性癫痫的治疗也存在着很大的治疗缺口，从未接受过抗癫痫药物治疗的占癫痫病人的25.4％～75.0％；接受过抗癫痫药物治疗的病人中，有47.5％～58.81％为非正规治疗。5大制药巨头辉瑞、强生、雅培、葛兰素史克和诺华公司几乎瓜分了全球大约75％的抗癫痫药物市场。首届一指的当数辉瑞公司的加巴喷丁，本品于1994年首次上市，至2004年6月已占领了抗癫痫药物市场中大约1／3 的销售收入。自1994年以来，该市场(按美元的销售收入计)规模增长了5倍。年复合增长率达21.4％，2003年该市场已达80亿美元。在未来10年里，抗癫痫药物市场的年年复合增长率预计达6.8％。
效益分析：
根据上述调查研究和前期基础研究的结果，我们认为苯妥英锌很有潜力成为新一代抗癫痫新药，有良好的市场前景。若投入生产，做为拥有自主知识产权的新药，在临床中广泛应用，可在国内外市场上获得巨大的经济效益。保守估计占有1％的市场份额，销售额将达1亿美元。
38、带状疱疹速愈软膏的开发研究
项目简介：
“青春痘”在医学上叫痤疮，是青春期常见的一种慢性毛囊皮脂腺炎症，常见丘疹、粉刺、脓疱、结节、囊肿及瘢痕等多种损害，困扰着众多青春期的年轻人。
仙人掌药皂以仙人掌为主配伍其他中药，具有清热解毒祛湿，滋润肌肤作用，主治以火热或湿热为主所导致的青春痘（痤疮）。
仙人掌最早见于清代赵学敏所著的《本草纲目拾遗》，称其味淡性寒，功能为行气活血，清热解毒，消肿止痛，健脾止泻，安神利尿，可内服外用治疗多种疾病。人们常采用将仙人掌捣碎成泥外敷，或直接将仙人掌切成小片贴于患病部位，或捣碎、加酒精浸泡、取澄清液溻患处，或用仙人掌片熬成热汤熏洗患处等方法治疗以下疾病：流行性或急性腮腺炎、下颌淋巴结炎、乳腺炎、药物性静脉炎、急性蜂窝组织炎、阑尾炎、甲沟炎、痔疮、未成脓期深部脓疡、牛皮癣、手足癣、冻伤、痈肿疔疖、蚊虫叮咬、带状疱疹、硬膜外穿刺后局部肿痛、烧烫伤、脚跟痛、牙痛、蛇咬伤、阴囊湿疹等。仙人掌内服可治疗功能性子宫出血、消化性溃疡、急性细菌性痢疾、支气管炎、胃痛、心悸失眠等。
本产品开发技术成熟，市场广阔，效益年可达数十亿人民币。仙人掌植物资源丰富，加快研究和开发这一药用植物资源，具有重要的经济和社会效益。
对投资和合作方式的要求：由合作方给予投资，我方提供处方和开发技术支持。
39、仙人掌药皂防治青春痘的开发研究
项目简介：
带状疱疹是由水痘一一带状疱疹病毒潜伏于脊髓神经节，因机体免疫力下降而再次活动，引起神经节炎和相应的皮肤节段的急性疱疹样皮肤病，以皮肤突然出现集簇疱疹，排列成带状，沿一侧周围神经分部区出现，伴有剧烈烧灼样疼痛为主要临床表现特点。为皮肤科的常见病、多发病、急性病。多见于成人，尤其是老年人和免疫功能障碍患者(免疫损伤、免疫抑制、恶性肿瘤、特别是淋巴瘤患者)。故开展对带状疱疹的研究，并且研制出能迅速减轻消除疼痛、缩短疗程、防止局部感染的有效药物，具有重要的意义。
现代医学治疗本病主要以抗病毒(如口服病毒灵、肌注聚肌胞)、口服止痛剂(如复方阿斯皮林、消炎痛)和皮质类固醇激素(如强的松)治疗、疗效尚不确定，且病程较长，至今尚无治疗本病的针对性口服和外用药。祖国医学将本病称之为“缠腰火丹”、“蛇串疮”、“蛇丹”等，有内治、外治、针灸等诸法，尤其是中医外治法较现代医学方法多种多样，方便实用，疗效迅速可靠。但查阅近20年有关资料文献表明，一般性临床报道较多，实验研究较少，而研制开发治疗本病外用专药并推广于临床广泛应用者尚无。
我依据祖传经验秘方，根据多年反复体会验证，确立了带状疱疹速愈软膏的处方组成，外涂治疗本病具有迅速止痛，缩短疗程，而对皮肤刺激甚小。本品已完成药学部分和毒理学部分研究，正在进行药效学研究和临床资料研究及撰写。本品安全性高，起效时间约40分钟，峰值约70分钟，且对带状疱疹后遗症也有较好疗效。本品成本极为低廉，58克软膏约0.5元。故该药的研究，有重要社会、经济、科学价值。开发技术成熟，市场广阔，效益年可达数亿人民币。加快研究和开发这一资源，具有重要的经济和社会效益。
40、通脉口服液新药开发项目
项目简介：
具有益气活血作用的中药复方制剂“通脉口服液”为广东省中医院全国中医肾病重点专科杨霓芝教授经验方，从95年以来作为院内制剂，广泛应用于临床治疗慢性肾炎、防治肾硬化，取得了很好的临床疗效。
通过对国家自然科学基金面上项目“通脉口服液配伍规律及作用机制的研究”；国家中医药管理局新药开发项目“通脉口服液防治慢性肾炎新 药开发研究”；广东省重点科技攻关项目“通脉口服液防治慢性肾炎气虚血瘀型的临床与实验研究”的研究，广州中医药大学课题“通脉口服液”对肾小管间质纤维化的干预作用及“通脉口服液”对糖尿病肾病的干预作用研究证明：
（1）“通脉口服液”可明显改善患者临床症状及肾功能，减少尿蛋白含量，调整免疫功能，改善血液流变学，降低血脂，其总有效率为88.9%。
（2）通过实验探讨中药复方“通脉口服液”对慢性肾炎“气虚血瘀证”的治疗机理。得出结论，通脉口服液通过益气活血，调节了模型大鼠的免疫功能，改善了血液高凝状态，减轻了肾脏病理损害，从而达到改善或稳定肾功能的目的，延缓了肾小球硬化的发生。
（3）“通脉口服液”可显著降低糖尿病肾病大鼠的蛋白尿。
（4）“通脉口服液”可显著减轻实验大鼠肾小管间质的纤维化程度。
（5）通过国家自然科学基金项目研究已成功提取其有效部位，并证明其疗效确切。
通过以上研究结果，为“通脉口服液”治疗慢性肾炎，抗肾硬化提供了客观依据，并扩大了“通脉口服液”的主治范畴，为下一步的新药开发打下了良好的基础。并申请中国发明专利一项。
目前，已得到广州市科技攻关重点项目“益气活血中药复方通脉口服液新药开发研究”立项。
在长期的临床研究中我们发现，气慢性肾炎发展过程中，气虚血瘀型占很大比例，约占56.3%。肾小球硬化是所有肾小球疾病的最终病理表现，也是肾小球疾病走向肾功能衰竭的必经之路。因此，阻止或延缓肾小球硬化，进而延缓肾功能的减退是当今国内外研究的热点和难点。现代医学对此尚无特效的治疗方法，只能采取对症治疗。中医药在此方面显示出了一定的优势，如何抓住肾小球硬化患者众多临床表现的总病机及发病关键用药，从根本上延缓上慢性肾炎肾功能竭的进展，并且剂型简便，易于长期服用是当前肾病学界亟待解决的问题。
由于“通脉口服液”具有显著的临床疗效，有效部位明确，且中药制剂质量可控，具有良好的市场前景，如能开发新药成功，必能带来巨大的经济效益和社会效益。
本项目寻求合作伙伴，按照国家中药新药开发的要求共同进行新药开发。
41、中药康泰治疗肠易激综合征的综合疗效评价及机理研究
项目简介：
该研究运用中药治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证的丰富临床经验的基础上，首次提出肠易激综合征心胃相关的发病理论及安神和胃的治疗方法；率先应用中医症候、症状、生存质量及睡眠质量综合评价中药治疗肠易激综合征的重要意义，首次研制与评价了具有中西医特色的胃肠功能性疾病病证结合生存质量量表及肠易激综合征中医证候量表；同时选用反映结肠动力、内脏敏感性、神经内分泌、免疫等指标，同步探讨中药康泰的作用机制。首次提出腹泻型肠易激综合征“心胃相关”的发病理论及采用“安神和胃”法治疗；从证候、症状、生存质量、睡眠质量等综合评价中药康泰的临床疗效，结果表明该药疗效显著；率先提出生存质量及睡眠质量在评价药物治疗肠易激综合征的重要意义，并将其纳入疗效评价体系；选用反映结肠动力学、内脏敏感性、神经内分泌免疫网络等指标同步探讨中药康泰的作用机理；首次研制与评价了具有中西医特色的胃肠功能性疾病病证结合生存质量量表及肠易激综合征中医证候量表。该研究成果为中医药研究及治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证奠定重要理论基础，并为评价药物疗效提供新的思路与方法。研究成果处于国内领先水平。
研制的胃肠功能性疾病病证结合生存质量量表及肠易激综合征中医证候量表，作为疗效评价体系及IBS中医证候调查有重要的临床意义。该成果在第二、三届全国生存质量会议暨国际生存质量研究年会国内会议上交流，在该学术领域产生较大影响，处于国内同类研究的领先水平，达到国外研究的同类水平。已在国内期刊发表论文17篇，被该领域研究引用60次。中药康泰在广州中医药大学一附院临床应用10年余，疗效显著，总有效率高达90％。经初步统计三年来本课题组成员用中药康泰治疗腹泻型肠易激综合征肝郁脾虚证患者共25056人次，创直接经济效益385万元。中药康泰已经为众多腹泻型肠易激综合征患者减轻了临床症状，节省了大量医疗费用，产生了明显的经济效益。
42、痛风中医综合治疗方案的优化研究
项目简介：
随着经济迅速发展, 人们生活水平的改善和生活方式的改变,痛风逐渐成为常见病,且患病率有明显上升趋势。新近的研究已经明确显示,痛风与心血管疾病、糖尿病和代谢综合征等常常互为因果,并明显影响患者的生活质量和生存时间。患者疼痛反复发作，甚至致残、致畸形，影响关节功能，长期的口服促尿酸排泄的抗嘌呤药及解热镇痛的抗炎药，易产生许多副作用而影响患者依从性，最终放弃治疗。因此，建立“简、便、廉、验”的中医综合治疗痛风的优化方案势在必行。
我们拟采用国内外公认的诊断标准、纳入标准、排除标准和病情分期评分判断标准选择病例，评价分期辨证综合治疗方案治疗痛风的临床疗效、安全性及生存质量，研制一套可在全国推广应用的临床切实可行、确有明显疗效、毒副作用小、价廉且能明显改善患者生存质量的综合治疗方案；同时从养生保健、饮食调护、健康网络教育、开发痛风健康食品等多方面加强一级预防，开辟治疗痛风的新途径，建立从防到治的系列方案，形成临床实践指南并在全国范围内推广应用。
开展“痛风健康食品”的开发与研究，以养生保健、饮食调护为指导原则，符合中医未病先防的学术思想，具有浓厚中医特色，从源头上改变患者的饮食结构，以期降低痛风的发病率，并为农牧业种养提供有益的借鉴，为开发绿色保健食品提供新的经济生长点。课题实施中可能形成部分治疗痛风中草药生产示范基地及痛风食品生产中试线规模（低嘌呤奶制品、饼干、饮料、药膳等）。
通过建立痛风网站，利用目前网络技术的优势，收集相关资料，采用文本、图像、视频及Flash等多媒体组合手段，充分利用网络资源，进行网络教育，加大痛风的宣传教育力度，提高大众尤其是痛风患者的预防保健意识，从而预防和降低痛风病及其并发症的发病率。
本研究具有重大的经济和学术价值，具有便于推广、安全有效的特点，措施切实可行，实用价值高，具有良好的市场前景，对于改善痛风患者生存质量、促进社会和谐具有重要的现实意义。
43、高纯天然产物有效成分分离纯化
项目简介：
天然产物活性成分是从可再生资源中提取分离得到的具有独特医药保健功能和生物活性的物质。例如穿心莲内酯具有抗炎、抗菌、降压、诱导细胞分化及抑制肿瘤生长等诸多方面的功效。为了深入开发这些高活性物质，有必要进行精深加工，以得到单一化合物甚至单一晶型，可用于国家注册分类1类新药开发，或者半合成（结构修饰）原料等。
中药有效成分提取分离是现代中医药产业化的基础。我国的中药材加工企业，分离技术落后，产品质量差，档次低，品牌少，企业发展缓慢。为贯彻落实中国政府“加快发展、富民强国”战略，加快发展我国现代中医药产业，国家科技部安排了中医药现代化研究及产业化专项，确定专题研究现代中药有效成分提取分离关键技术意义重大。
本项目以浙江盛产的几种代表性名贵中药材为研究对象，运用配位色谱、超临界流体萃取结晶新技术，集成分离技术与过程，开发高纯中药有效成分，如较高纯度的银杏内酯、白果内酯、穿心莲内酯、银杏黄酮、葛根素、苦瓜甙、青蒿素、番茄红素、辣椒红色素等生物活性物质。
项目投资情况应按照厂家的生产规模设计与计算：
例如：本项目建议建设年产20%番茄红素5吨示范生产线一条，年产值1470万元，年利税725万元。目前，在国内际市场上，（5±0.25）%的番茄红素2万元/kg（国内10%番茄红素售价不低于3000元/kg）。国内新建一个年产5吨番茄红素工厂，按项目实施当年达产20%，次年达60%，第三年起满负荷生产，项目运行12年计，有关的财务数据测算如下：项目设备投资预计893万元(不包含技术转让费)；20%番茄红素，按每公斤3000元计，年产值约1470万元，总成本745万元，年利税总额725万元；投资回收期：2.22年；投资利润率：48.94%。
建设本项目，可加速科技成果转化，高新技术推广。本项目形成示范工程，促进现有中医药加工业的规模化发展和技术更新。由于实现了天然农业资源的深度加工，使全国千万个濒临倒闭的中医药加工厂、半成品加工厂看到了生存下去的希望，找到了产品换代、升值、创新之路。更快开拓国际国内市场，强化科技内涵，提升竞争实力，创造就业机会。
建设本项目为心脑血管病、老年性疾病、神经性疾病等病患者带来福音。使国内外数千万患者解除痛苦。同时，在中国真正建成以高纯天然产物活性成分为原料的医药、化妆品、保健品产业，并推动中药的现代化、国际化。
44、基于谱效关系的中药材质量控制方法研究
项目简介：
大黄为著名的大宗中药材，其化学成分和药理作用研究都比较深入，其泻下作用的药理模型也很成熟，本项目选择大黄为研究对象，以泻下作用及抗菌作用为活性指标，在分离鉴定大黄的主要化学成分、制备主要化学对照品的基础上，采用HPLC-DAD、HPLC-MSn的方法建立大黄的指纹图谱，指认指纹图谱中的各色谱峰；根据指纹图谱中的色谱峰分布状况，将大黄提取物分成多个流份，建立各流份的指纹图谱，根据大黄药材的主要功效，对各流份进行泻下和抗菌作用筛选，对各流份的指纹图谱和药理作用进行多元、多变量分析，阐明大黄指纹图谱的谱效学关系，建立大黄谱效学相关的指纹图谱，同时，阐明大黄泻下、抗菌作用的多成分协同作用特点，从而阐明其有效成分；根据谱效学研究结果结合主要化学成分的含量状况，建立大黄多成分含量测定方法；采用建立的谱效学相关的指纹图谱结合多成分含量测定方法，对大黄的不同基原包括唐古特大黄、掌叶大黄、药用大黄及三种大黄的不同产地、海拔高度的样品进行系统分析，建立谱效学相关的大黄药材的指纹图谱和多成分含量测定，并制定相应的标准，对大黄的不同基原包括唐古特大黄、掌叶大黄、药用大黄及三种大黄的不同产地、海拔高度的样品进行系统分析，建立谱效学相关的大黄药材的指纹图谱和多成分含量测定，并制定相应的标准为优质大黄药材的生产提供科学依据，同时为中药有效质量评价方法的建立提供示范，具有重要的学术价值和应用前景。
45、激素性股骨头坏死遗传易感性与证候的关联研究
项目简介：
激素性股骨头坏死高危人群的预防，亚临床期与塌陷前期的治疗被公认为是最有意义的干预，也是中医药发挥作用的最佳阶段与优势所在。由于本病的发病机制与遗传背景的复杂性，高危人群难以确定，亚临床期及塌陷前期因缺少症状而诊断困难，因此中医药的作用无从发挥。本研究是中医药个体化整体防治本病系列研究的一部分，基于激素性股骨头坏死具有遗传易感性的假说，通过筛选激素代谢、转运、抵抗和激素受体基因以及血液凝溶系统因子相关基因，探讨候选基因多态性与股骨头坏死对激素敏感性的关联性，探讨候选基因型与中医辨证分型的相关性，为高危人群的确定，为亚临床期、塌陷前期的诊断以及进一步提高中医辨证的客观化和标准化提供依据，为中医药个体化整体治疗奠定基础。
本项目的特色与创新之处：
1、从激素激素代谢、转运、抵抗和激素受体基因P450,ABCB1,GR,以及血液凝溶系统因子PAI-1相关基因和激素性股骨头坏死相关性探讨其发病机制；
2、引入中间表型的概念研究激素性股骨头坏死发病机制；
3、进行激素性股骨头坏死的遗传药理学研究；
4、在分子水平上探讨股骨头坏死对激素敏感性个体差异的原因；
5、为临床治疗激素性股骨头坏死制定个体化方案提供客观依据；
6、为激素性股骨头坏死的临床基因诊断的先期工作；
7、分析候选基因型与中医辨证分型的相关性，为今后进一步开展中医药防治本病奠定基础。
预期研究结果：
⑴评估激素诱导股骨头坏死的遗传易感性分析的可行性，确定其效度；
⑵在一定范围内明确使用激素后正常和股骨头坏死患者的分布频度及严重程度；
⑶评估临床表型，中间表型和基因型之间的相关性；
⑷在分子水平上探讨激素诱导股骨头坏死的病理变化以及股骨头坏死对激素敏感性个体差异的原因。 46、乳腺癌RNA转染E2刺激小鼠来源单核细胞的抗肿瘤效果研究
项目简介：
以提取的CT226 小鼠乳腺癌细胞RNA作为抗原物质，体外转染E2刺激增殖来源的单核细胞，回输小鼠体内，观察其抗肿瘤效应；同时平行比较传统肿瘤冻融抗原体外冲击单核细胞的抗肿瘤效应。方法：小鼠采血，采用人淋巴细胞分离液和差速贴壁法分离、纯化单核细胞；E2刺激单核细胞增殖， 通过CCK-8处理后测OD值，来检测活力；流式细胞仪检测纯度；Trizol 法提取获得CT226 细胞总RNA,应用TransMessenger 体外转染单核细胞。对照组单核细胞以肿瘤冻融抗原冲击；LDH 释放法检测小鼠体内CTL 杀伤活性，观察各组小鼠成瘤情况及生存期。结果：E2刺激小鼠外周血单核细胞培养后，获得大量高纯度的单核细胞,流式细胞仪检测CD11b+> 94%； 提取的CT226 细胞总RNA 体外经Trans2 Messenger 介导转染单核细胞后，回输小鼠，可以诱导体内生成高水平的特异性细胞毒性T 淋巴细胞(CTL) 活性，使小鼠获得抵抗后继CT26 细胞攻击的免疫保护能力，并显著高于肿瘤冻融抗原冲击的单核细胞回输组。结论：抗原提呈细胞经肿瘤总RNA 转染后，可以诱导机体产生CTL , 有效地诱发特异性抗肿瘤免疫功能。
技术特点：先进性和便于操作，无副作用；
应用范围：肿瘤免疫治疗；
市场前景：免疫疗法具有广阔市场前景；必将带来巨大的经济效益和社会效益。
47、癫痫语言区定位－功能磁共振成像和脑磁图联合研究
项目简介：
手术治疗是控制难治性癫痫的重要手段。手术成败的关键除依赖癫痫灶的精确定位，还依赖术前脑功能区的精确定侧、定位。语言是人脑的重要功能，术前应用无创伤性方法获得语言区的精确定位，能指导神经外科医师在保留脑重要功能区的基础上最大范围地切除病变组织，提高患者术后生活质量。
fMRI应用内源性血氧水平依赖（Blood oxygenation level dependent，BOLD）对比技术，探测任务相关的脑血流动力学改变，评价完成语言等认知任务过程中脑内结构的激活，因而可对激活脑区进行定位。MEG通过测定神经元兴奋产生电流所伴随的磁场变化，可观测脑的动态活动，并予以定位。所获得的电生理学资料与MRI 所获得的解剖结构资料叠加，形成磁源性影像(magnetic sourceimaging，MSI)，具有毫秒级的时间分辨率及毫米级的空间分辨率，不但可以探测致痫灶，还可反应大脑深部脑电向量的位置和方向以及脑的瞬时功能状态，实现对语言等脑功能活动区的定位。
这两种技术从不同的角度观察人脑活动的信息，各有其特点、优势与不足。联合应用这两种方法，将它们的结果互相印证，互相补充，将使我们对语言等人脑功能有更全面的认识，有效指导术前手术计划的制定，提高手术成功率。
48、益气活血药对(人参总皂苷/丹参总酚酸)在治疗缺血性心肌病中抗凋亡机制的研究
项目简介：
心血管疾病是人类病死率最高的疾病之一，而缺血性心肌病在其中起主导作用。该病严重危害人类健康，给广大患者带来严重的身心伤害和经济损失，也给国家带来巨大的医疗费用负担，是全世界心血管病专家集中研究和探讨的难题。
本病属中医的“血瘀证”范畴，病机多为本虚标实，气虚血瘀；气血学说理论认为，气为血帅，血为气母，气赖血载，血赖气行，气虚则血瘀，气行则血行，故治疗常以益气活血为基本原则。
益气活血药对是临床常用的、相对固定的两味药物组成的配伍形式，是中药配伍的最小单位，由补气药和活血化瘀药配伍形成，具有扶助正气、促进血行、祛除瘀血、通利血脉作用的对子药。目前有关益气活血治则或益气活血中药复方的研究较多，但多为临床疗效的报道，不多的机制研究也都停留在改善心功能，扩张冠状动脉，改善冠脉循环，增加心肌微循环灌流，降低血小板聚集率等较低水平上。有关益气活血药对的研究更少，从细胞和分子水平研究益气活血药对治疗缺血性心肌病的机制还未见报道，无法揭示益气活血药对的作用机制和作用靶点，这些均不利于益气活血药对的中医基础理论的丰富和提高。
以人参和丹参组成益气活血药对，其中人参采用有效部位－总皂苷，丹参采用有效部位－总酚酸，建立其LC-MS指纹图谱，确保实验药物的质量和实验结果的可重复性；采用整体和离体试验方法，整体试验应用我室首创的不开胸介入自体血栓的方法，制备小型猪心肌缺血模型，离体试验采用经典的心肌细胞培养的方法，制备心肌细胞缺血缺氧模型，分别给予益气药、活血药和益气活血药对，以心肌细胞凋亡为心肌缺血机制研究的切入点，分别检测心肌细胞凋亡的信号转导分子caspase-3，9酶蛋白表达和mRNA表达，心肌细胞内信号转导通路的Fas/FasL系统的凋亡抑制因子Fas、凋亡诱导因子FasL、细胞因子TNF-α、核转录因子κB(NF-κB) mRNA表达，以及细胞凋亡调控的促凋亡基因C-myc、C-fas、Bax，抑凋亡基因Bcl-2 mRNA的表达，从caspase酶系统和细胞因子受体Fas/TNF-α家族介导的细胞内信号转导通路两条途径，在蛋白质和mRNA水平，阐述益气活血中药组方在治疗缺血性心肌病中的抗凋亡机制及其协同作用。
该项研究进行药理作用与化学成分的相关性研究，阐明药物作用的物质基础，为中医药理论的现代科学诠释、开发抗心肌缺血新药、中药现代化以及中药走向国际市场提供一定的科学依据。
49、青蒿素作用机理的研究
项目简介：
疟疾是危害严重的世界性流行病, 每年全球有超过100万人死于疟疾。青蒿素是利用我国特有的植物资源黄花蒿研制成功的一种十分有效的抗疟单体，是目前抗疟的一线药物，但其抗疟机制至今不明。模式生物是研究药物分子机制的有力工具，我们实验室已利用酵母菌建立了一个很好的研究模型。本课题主要以酵母为模型，探索青蒿素诱导线粒体活性氧产生的具体机制，并阐述青蒿素刺激产生的活性氧如何破坏线粒体功能从而导致细胞死亡；同时在疟原虫中重复酵母实验所获得的数据，验证利用酵母作为模型研究青蒿素作用机制的可行性和可靠性，为进一步深入研究青蒿素的作用机理和今后改进型药物的设计提供理论基础。
50、细胞免疫及免疫调节的机制和运用
项目简介：
免疫系统功能的低下或者紊乱是目前临床中见到的很多疾病的根本原因，例如系统性红斑狼疮，慢性乙型病毒性肝炎，慢性肾炎，糖尿病。这些疾病发病率高，目前缺少有效治疗方法，治愈率低。另外，一些传染性疾病仍然严重危害着人们的身体健康，例如SARS、艾滋病、结核，开发有效的疫苗是控制这些疾病蔓延传播的最有效手段。
免疫系统是一个非常复杂和精密的系统，在上一个世纪由于生物学的技术进步，对于这一系统的许多重要方面的工作机制已经有了非常明确的认识，尽管仍有不少基础问题还有待进一步研究。利用基础免疫学家对这一系统的详细了解，解决前述的大量免疫相关临床问题就变得合理可行。
所在的免疫学研究所目前的工作主要围绕树突状细胞如何控制免疫反应的强度，特别是负向调解进行研究，同时还关注免疫记忆的机制、NKT细胞的功能。这些属于基础研究的工作受到了该领域国内外同行的高度关注。尽管我们目前的工作与临床医学和生物制药业还没有直接的交汇，但我们却想借助这次科技行活动，期望有机会在天津遇见同样对生物医药充满期待、对免疫相关产品研制开发有兴趣的朋友，并深入交流。
51、各种食品微生物的检测技术和标准
项目简介：
在我国加入WTO，不断与国际接轨的过程中，对外贸易特别是食品贸易额的不断增加，食品安全问题越来越受到重视，其中食品微生物是关注的一项重要内容，由于食品中致病微生物的检出而导致的贸易壁垒层出不穷。利用国家标准（GB）、检验检疫行业标准（SN）及ISO、FDA、AOAC、USDA等国际标准或发达国家标准开展微生物的检验十分重要。而一般的企业没有技术实力开展许多致病微生物的检验，或者是所使用的标准无法与国际接轨，所以企业对第三方检测实验室开展微生物检验的要求非常迫切。潍坊作为全国食品企业的重要聚集地，微生物检验的需求更大，然而潍坊还没有类似的检测实验室。虽然在青岛有几家第三方检测实验室，主要是农兽药残留的检测，都没有开展微生物检测业务。实验室成立后，主要面向广大食品企业的委托检验，首先立足潍坊，辐射山东，走向全国。
微生物检测项目主要有：细菌总数、大肠菌群、大肠杆菌、肠杆菌科、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、大肠杆菌O157、志贺氏菌、单核细胞增生李斯特菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌、霉菌、酵母、亚硫酸盐还原梭菌、腊样芽孢杆菌、绿脓杆菌、阪崎肠杆菌、空肠弯曲菌、产气夹膜梭菌、肉毒梭菌等。
技术特点：
微生物检测的特点是投入少，对仪器设备的要求不高，关键是对核心检测技术以及国际先进标准的掌握。另外，实验室还要通过CNAS的认可，特别是通过对国际先进标准检测微生物项目的认可，CNAS认可文件体系的构建也是关键。实验室要获得国内、国际的认可，还要通过FEPAS、CNAS及认监委等组织的能力验证。
合作方式：
具有国际标准检测微生物项目的全套技术，通过了CNAS实验室评审员资格，对微生物检验及其质量控制非常熟悉。拟以技术入股的形式与企业合作成立第三方检测实验室，面向社会开展检测业务。
52、霉菌毒素吸附剂
项目简介：
通过国家科技成果鉴定。可在肠道内吸附多种霉菌毒素，吸附能力强，适用范围广，结合后形成稳定的复合物，不易解脱，被动物体完全排泄，表面积非常地大，具有独特的分子结构，并且在几分钟内可达到吸附的平衡。能选择性地吸附饲料中的霉菌毒素，且对饲料中的营养物质没有影响，试验已证明它对磷﹑锌﹑镁﹑核黄素和维生素A等不会产生负面影响。
53、用于诊断基因变异的有关酶试剂的开发与生产
项目简介：
近年来分子生物技术的高速发展使得多种动植物及微生物的整体基因组的核酸序列得到解密，控制不同性状的基因逐个被鉴别和克隆，越来越多的研究结果证明基因序列内部关键区域的简单核酸变异（如单核酸基团变异）往往会导致明显的外表性状变异。在确立变异和形状间的因果关系后，就可以通过诊断目标基因序列变异来预测或判断表型, 或者先鉴别含有某目标基因突变的个体然后再来观察研究其表型，以达到了解基因功能，改造基因和开发利用基因的目的。因此未来市场对有关基因变异诊断所需药品酶试剂需求量会逐年增加。
本项目利用分子生物学技术手段及同源基因功能保守的原理，从不同植物克隆控制能够识别切割DNA双链上单碱基错误配对位点核酸内切酶的完整基因序列，然后进行体外组装，将组装基因导入细菌（大肠杆菌）和植物（烟草或大白菜）让其高效表达，从中提取和纯化该核酸内切酶，对其进行实验比较，选出效果最好酶基因和表达载体，对其进行专利保护，从而进行酶试剂批量生产。
该酶试剂应用面很广，仅中国就有巨大市场：国家及省级的研究单位，凡涉及到人，动物，植物方面的基因变异分析，检测和诊断；国家有关重要农作物及蔬菜的关键基因改良的攻关课题，也将大量用到该酶试剂。
本项目单个产品开发成功后，公司将用类似技术手段来开发其他市场潜力大具有广泛前景的生物试剂，扩大商品种类；同时用自产试剂，开展独立的研发，以及给有关院校单位联合研究攻关，在创造基因变异或创造特色商用新品种方面，申请国家大的科技攻关项目，获得经济收入。公司盈利后，每年拿出12%－20%的收入用于研发新产品或项目
新创企业的目的在于绕开日趋普遍的国外专利保护的限制，创新开发有自主知识产权优质价廉的生物试剂，在中国创造一个生物新技术转化增值的平台。第一阶段（四年）所需资金500万人民币用于研发与生产；从第二，三年公司可望卖出产品，实现财务回收，在第四到第七年赚回50%-100% 所投资本。
投资与合作方式：
属中外合作经营企业，外方提供技术及少量资金，主要资金来源于中方投资者或投资机构。
54、家畜快速扩繁技术及性别鉴定技术
项目简介：
我国有奶牛400多万头，但整体生产性能低下，平均产奶量只有4000多公斤，远低于美国的8000公斤。提高我国整体的奶牛生产性能是发展我国奶业的第一要务。而近期内，MOET技术在奶牛生产中的应用是快速提高我国奶牛生产水平的最有效方法；同时，对于奶牛生产场，只有生母犊才具有较大的经济意义。而通过移植用性控精液生产的体内或体外胚胎，以及经过性别鉴定的理想性别的胚胎，减少或避免公犊牛的出生，最大限度地避免了公犊牛副产品带来的浪费，减少了近一半的繁殖成本，极大地提高了胚胎移植的效益，提高了奶业发展的整体水平，促进农民和养殖企业增产、增收。同时性别控制技术与超排技术和胚胎移植技术联合应用，增加了优秀母牛和优秀公牛的繁殖机会，大大地缩短了奶牛繁殖的世代间隔，加快了牛群体的遗传进展，使奶业在较快遗传进展基础上，走上可持续发展道路，并促进奶业发展水平不断升级。
十五期间，本单位“应用胚胎生物技术建立良种肉牛繁育体系和生产体系” 2003年获北京市科技进步二等奖，“中国荷斯坦奶牛MOET育种体系的建立与实施”项目2001年获得国家科技进步二等奖，同时PCR胚胎性别快速鉴别技术已于2005年8月申请了国家专利。利用该技术体系可以利用本地的低产品种个体作为受体迅速扩繁高产个体，在短时间内使群体的整体生产能力有较大的提高。
本项目首先对高产母牛超数排卵。成母牛超排处理后，采用常规精液生产体内胚胎，胚胎冷冻保存或鲜胚移植，或利用PCR技术对体内胚胎进行性别鉴别后，移植雌性胚胎；另一条路线是采用性控精液对超排个体进行人工授精，生产体内性控胚胎，生产的胚胎可冷冻保存，也可以鲜胚移植受体牛。
本项目可以技术咨询方式与投资方进行合作，也可以现场技术指导或技术服务等方式开展多样化的灵活的合作。 |
